Реальное число погибших от лекарства детей в Узбекистане оказалось в три раза больше
Суд по этому делу начинается 11 августа. Подсудимыми проходит 21 человек.После приёма препаратов индийской Marion Biotech, включая сироп от кашля "Док-1 Макс", в Узбекистане скончались 65 детей. Об этом говорится в обвинительном заключении в отношении сотрудников Quramax Medikal и фармагентства страны, сообщает "Газета.uz".
Последний раз, в январе, власти страны сообщали, что умерли 20 детей. После этого данные о смертях не раскрывались.
Ташкентский городской суд по уголовным делам 11 августа начнёт рассматривать дело. Подсудимыми проходит 21 человек.
Им предъявлены обвинения по следующим статьям Уголовного кодекса:
- 184 (уклонение от уплаты налогов или сборов);
- 186−3 и 186−3 через статью 28 (производство, изготовление, приобретение, хранение, перевозка в целях сбыта или сбыт недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств или изделий медицинского назначения, реализация лекарственных средств или изделий медицинского назначения вне аптек и их филиалов, а также нарушение порядка розничной реализации по рецепту лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества) и соучастие в этом преступлении;
- 205 и 205 через статью 25 (злоупотребление властью или должностными полномочиями) и покушение на это преступление);
- 207 (должностная халатность);
- 209 и 209 через статью 28 (должностной подлог) и соучастие в этом преступлении;
- 210 (получение взятки);
- 211 (дача взятки);
- 212 (посредничество во взяточничестве);
- 228 (изготовление, подделка документов, штампов, печатей, бланков, их сбыт или использование).
Среди обвиняемых – бывший директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардор Кариев и директор Quramax Medikal Рагневдра Пратар.
В конце декабря 2022 года в Узбекистане сообщили о массовой госпитализации детей с признаками почечной недостаточности после приёма препаратов индийской фармкомпании Marion Biotech против простуды, в том числе сиропов "Док-1 Макс", "Амбронол" и "Цинепар кид".
Продажу сиропа "Док-1 Макс" приостановили 22 декабря 2022 года, однако рассылку с призывом не покупать этот препарат Минздрав провёл спустя лишь неделю. Возглавлявший тогда министерство здравоохранения Бехзод Мусаев говорил, что информацию о смерти детей после приёма сиропа "Док-1 Макс" скрывали от Минздрава.
Служба государственной безопасности Узбекистана сообщала, что лабораторные испытания препаратов "Док-1 Макс" и "Амбронол" этого же производителя (импортёр в Узбекистан – Quramax Medikal) не проводились в установленном порядке. В составе партий препаратов был обнаружен этиленгликоль в объёме в 300 раз больше нормы, предусмотренной медицинскими правилами. Вместо него в составе должен был быть пропиленгликоль.
Читайте также:
- Индийские сиропы от кашля, из-за которых погибли десятки детей, будут проверять перед экспортом
- В Узбекистане число умерших от препарата "Док-1 Макс" детей достигло 20
- Лицензию индийской фармкомпании, причастной к смерти 19 детей в Узбекистане, аннулировали
- В Индии задержали сотрудников фармкомпании, от препарата которой погибли 20 детей в Узбекистане