Лицензию индийской фармкомпании, причастной к смерти 19 детей в Узбекистане, аннулировали

Власти индийского штата Уттар-Прадеш аннулировали лицензию фармацевтической компании Marion Biotech, которая производила сироп от кашля, приведший к смерти 19 детей в Узбекистане, сообщает Press Trust of India.

"Действие лицензии фирмы было приостановлено с января, затем было начато детальное расследование. Теперь лицензия фирмы аннулирована управлением по контролю за лекарствами штата Уттар-Прадеш. Фирма больше не может производить сироп (от кашля)", – сообщили в правительстве страны.

3 марта полиция штата арестовала трёх сотрудников Marion Biotech, возбуждено уголовное дело. Компанию обвиняют в фальсификации лекарств и их продаже. Следствие установило, что образцы препаратов Marion Biotech не соответствовали стандартам качества.

В конце декабря прошлого года в Узбекистане сообщили о массовой госпитализации детей с признаками почечной недостаточности после приёма препаратов индийской фармкомпании Marion Biotech против простуды, в том числе сиропов "Док-1 Макс", "Амбронол" и "Цинепар кид". 19 детей умерли.

Минздрав Узбекистана приостановил продажу препарата "Док-1 Макс" и всех лекарств индийского производителя Marion Biotech. Было установлено, что некоторые серии этих препаратов содержат этиленгликоль и диэтиленгликоль вместо пропиленгликоля. В составе "Док-1 Макс" уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз.