В США рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза
Специалисты исследуют шесть случаев возникновения тромбов после введения препарата.В США рекомендовали приостановить использование вакцины против коронавируса Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов после инъекций.
Об этом сообщили Федеральный центр по контролю и профилактике заболеваний и управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб США.
"Мы рекомендуем приостановить использование этой вакцины в целях предосторожности", – говорится в совместном заявлении.
Читайте также:
- Регулятор ЕС признал тромбоз редким побочным эффектом вакцины AstraZeneca
- Ряд европейских стран приостановил вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за образования тромбов
Специалисты изучают шесть зарегистрированных в стране случаев возникновения тромбов после вакцинации препаратом Johnson & Johnson. Они зарегистрированы у женщин в возрасте от 18 до 48 лет через 6-13 дней после прививки.
"В настоящее время эти побочные эффекты крайне редки", – отметили в управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов.
В США в феврале одобрили вакцину против Covid-19 компании Johnson & Johnson.
В марте Всемирная организация здравоохранения добавила вакцину, разработанную компанией Johnson & Johnson, в список препаратов для экстренного использования во всех странах.