В США рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза

В США рекомендовали приостановить использование вакцины против коронавируса Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов после инъекций.

Об этом сообщили Федеральный центр по контролю и профилактике заболеваний и управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб США.

"Мы рекомендуем приостановить использование этой вакцины в целях предосторожности", – говорится в совместном заявлении.

Читайте также:

• Регулятор ЕС признал тромбоз редким побочным эффектом вакцины AstraZeneca
• Ряд европейских стран приостановил вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за образования тромбов

Специалисты изучают шесть зарегистрированных в стране случаев возникновения тромбов после вакцинации препаратом Johnson & Johnson. Они зарегистрированы у женщин в возрасте от 18 до 48 лет через 6-13 дней после прививки.

"В настоящее время эти побочные эффекты крайне редки", – отметили в управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов.

В США в феврале одобрили вакцину против Covid-19 компании Johnson & Johnson.

В марте Всемирная организация здравоохранения добавила вакцину, разработанную компанией Johnson & Johnson, в список препаратов для экстренного использования во всех странах.