Регулятор ЕС признал тромбоз редким побочным эффектом вакцины AstraZeneca

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признало тромбоз редким побочным эффектом вакцины AstraZeneca, сообщается на сайте регулятора.

"Комитет по безопасности EMA сегодня пришёл к выводу, что необычные тромбы с низким содержанием тромбоцитов должны быть внесены в список очень редких побочных эффектов Vaxzevria (ранее вакцина AstraZeneca)", – говорится в заявлении.

Отмечается, что комитет провёл углублённый анализ 62 случаев тромбоза головного мозга и 24 случаев тромбоза внутренних вен, 18 из этих случаев привели к летальным исходам. Эти факты были зарегистрированы в странах ЕС и Великобритании, где вакцину получили около 25 млн человек.

По мнению экспертов, одна из вероятных причин тромбозов после вакцинации AstraZeneca – это иммунный ответ, приводящий к состоянию, аналогичному тому, которое иногда наблюдается у пациентов, получающих гепарин. 

В то же время научная оценка EMA подтверждает безопасное и эффективное использование вакцины. 

Накануне глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в интервью СМИ заявил, что в Европейском агентстве по лекарственным средствам признали связь между применением вакцины AstraZeneca и случаями тромбоза. В ВОЗ прокомментировали это заявление, отметив, что на данный момент организация не видит связи между вакцинацией этим препаратом и образованием тромбов. При этом ВОЗ по-прежнему считает, что польза от вакцины AstraZeneca намного превышает риски.