"Требуют управленческой реакции". Кошербаев высказался об ошибках ФСМС и Минздрава, которые выявил аудит

В Казахстане обещают запустить пилотный проект ускоренной регистрации лекарств и упростить выход новых препаратов на рынок страны. Об этом стало известно на обсуждении правительством итогов государственного аудита лекарственного обеспечения граждан, сообщили в пресс-службе премьер-министра.

Аудиторская проверка выявила многочисленные нарушения на всех этапах – от регистрации и производства лекарств до их отпуска пациентам. Вице-премьер Ермек Кошербаев отметил, что системные недочёты требуют "немедленного и решительного реагирования".

"Мы не вправе допускать неэффективного использования бюджетных средств, перебоев в поставках и рисков, связанных с применением некачественных препаратов. Все выявленные нарушения требуют не просто оценки, а конкретной правовой и управленческой реакции", – подчеркнул Кошербаев.

Министр здравоохранения Акмарал Альназарова озвучила первоочередные меры:

• снижение предельных цен на лекарства;
• переход на электронный формат закупок;
• упрощение выхода новых препаратов на рынок Казахстана;
• внедрение персонифицированного учёта пациентов;
• создание отделений госпитальной фармации.

Также в правительстве обсудили систему маркировки лекарств. На сегодня промаркировали более 366 млн упаковок, изъяли из оборота свыше 80 млн. 

Минздрав и Минцифры планируют запустить пилотный проект ускоренной регистрации лекарств. Новый регламент должен сократить срок процедуры до 100 дней при полном соблюдении установленных требований. Сейчас по нормативу он составляет 210 дней. Однако, как утверждает депутат Аймагамбетов, для некоторых лекарств он незаконно растягивался до 1275 дней.