"Экспертная клиническая комиссия не подтвердила смерть двух больных туберкулёзом вследствие их участия в клиническом эксперименте с использованием лекарственного средства ФС-1", – сообщили в Минздраве.
Как заключила комиссия, смерть одной пациентки связана с прогрессированием и генерализацией туберкулёзного процесса с развитием менингоэнцефалита, а также самостоятельным прекращением приёма противотуберкулёзных препаратов. Смерть другого пациента наступила в связи с прогрессированием диссеминированного туберкулёза с развитием дыхательной и сердечной недостаточности вследствие самостоятельного прекращения приёма противотуберкулёзных препаратов.
В вердикте ведомства отмечается, что в обоих летальных случаях, согласно полученному от спонсора протоколу клинического исследования, больные получали плацебо.
Именно об этом много раз говорили создатели препарата ФС-1. Они заверили, что казахстанская лекарственная разработка подтвердила свою эффективность.
"Если больной препарат не принимал и вообще никогда его не видел, как он может от него умереть? Зачем, почему к нам так отнеслись – это вопрос. Это кыргызской стороне чести не делает. Если бы те больные действительно принимали ФС-1, я вас уверяю, были бы живы и здоровы", – сказал академик Марат Кулманов.
Минздрав Кыргызстана ранее подтверждал гибель пациентов из-за казахстанского препарата.
Уголовное дело по факту незаконного клинического исследования противотуберкулёзного препарата ФС-1 из Казахстана Генпрокуратура Кыргызстана возбудила в октябре 2016 года. Следствие по делу продолжается. Минздрав Кыргызстана заверяет, что научные исследования проводились в соответствии с действующим законодательством республики.
