Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы Конго Демократиялық Республикасында тіркелген және Угандаға таралған Bundibugyo вирусынан туындаған Эбола індетіне байланысты бірнеше сараптамалық және консультативтік топтың отырысын өткізді. Жиында аурудың алдын алу мен емдеуге арналған үміткер вакциналар мен терапиялық препараттар қарастырылды. Бұл туралы ұйымның ресми сайтында жазылған.
ДДСҰ мәліметінше, қазіргі уақытта Bundibugyo вирусынан болатын Эбола ауруын (BVD) емдеуге немесе алдын алуға арналған ресми тіркелген вакцина мен дәрі-дәрмек жоқ. Соған қарамастан, сарапшылар клиникалық зерттеулерде бағалауға лайық бірнеше перспективалы өнімді анықтады.
Ауруды емдеу үшін сарапшылар үш терапиялық препаратты клиникалық сынақтарда басымдықпен қарастыруды ұсынды. Олар – MBP134 және Maftivimab® моноклоналды антиденелері, сондай-ақ remdesivir вирусқа қарсы препараты. Бұдан бөлек, моноклоналды антидене мен remdesivir препаратын біріктіріп қолдану тәсілін де зерттеу ұсынылды.
Аурудың алдын алу бағытында сарапшылар confirmed және ықтимал науқастармен байланыста болған адамдарға арналған постэкспозициялық профилактикаға ерекше назар аударды. Бұл мақсатта obeldesivir ауыз арқылы қабылданатын вирусқа қарсы препараты басым үміткер ретінде аталды. Алайда мамандар мұндай тәсіл тиімді байланыс мониторингіне тәуелді екенін, ал Конгоның кейбір аймақтарында бұл жұмыстың күрделі болып отырғанын айтты.
Сарапшылар ең перспективалы вакцина ретінде International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) ұйымы әзірлеп жатқан бір реттік rVSV Bundibugyo вакцинасын атады. Алайда оны клиникалық сынаққа дайындауға шамамен 7-9 ай қажет болуы мүмкін.
Oxford University және Serum Institute of India әзірлеп жатқан ChAdOx1 Bundibugyo вакцинасы 2-3 ай ішінде сынаққа дайын болуы ықтимал. Дегенмен оны толық бағалау үшін қосымша жануарларға жүргізілетін зерттеулер қажет.
