Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило молекулярный тест на штамм коронавируса Covid-19, который разработала химико-фармацевтическая корпорация Abbott Laboratories, сообщается на сайте компании.
По словам разработчиков, новый экспресс тест может дать положительный результат за 5 минут и отрицательный за 13 минут.
Плюсом разработки является то, что новый тест Abbott ID NOW Covid-19 проводится на аппарате размером с небольшой тостер, использовать его можно за пределами больницы.
Сейчас корпорация наращивает производство, чтобы уже со следующей недели начать поставку 50 000 тестов ID NOW Covid-19 системе здравоохранения США.
По последним данным, в мире число заразившихся коронавирусом нового типа достигло почти 600 тысяч человек, более 27 тысяч умерли.
