Учёные КазНМУ по ДНК казахов узнают предрасположенность этноса к серьёзным заболеваниям

Специалисты изучат предрасположенность казахов к раку молочной железы, эпилепсии, шизофрении, циррозу печени и другим заболеваниям.

Учёные КазНМУ имени Асфендиярова в рамках программы "Национальная программа внедрения персонализированной и превентивной медицины в Республике Казахстан" по ДНК казахов узнают подверженность этноса серьёзным заболеваниям.

Учёные изучат генетические факторы, предрасполагающих к развитию 12 видов значимых заболеваний у казахов. В исследовании будут принимать участие лица казахской национальности (в третьем поколении) (бабушка и дедушка по отцовской и материнской линии).

Специалисты изучат подверженность казахов к следующим заболеваниям:

  • рак молочной железы (1200 больных);
  • артериальная гипертензия (1200 больных);
  • эпилепсия (600 больных и 300 контроль);
  • острое нарушение мозгового кровообращения при преэклампсии (100 больных и 100 контроль);
  • шизофрения (1200 больных);
  • цирроз печени (1000 больных и контроль);
  • бронхиальная астма (300 больных и 300 контроль);
  • инфаркт миокарда (1200 больных);
  • б-линейные лимфома и лейкоз у детей (200 больных и 200 контроль);
  • атопический дерматит (900 больных);
  • идиопатический гонартроз (300 больных и 300 контроль);
  • идеопатический сколиоз (200 больных и 200 контроль). 

Кроме того, учёные проанализируют данные 1200 человек, переболевших коронавирусом.

Ещё у 3000 человек возьмут анализы для популяционного контроля. 

В дальнейшем специалисты планируют разработать рекомендации и дополнения в клинические протоколы, описывающие процедуру выявления генетической предрасположенности к развитию изученных заболеваний, а также процедуру ведения людей с выявленной генетической предрасположенностью.

"К примеру, если поступает пациент с раком желудка, ему будет назначен ПЦР-анализ и в случае выявления полиморфизмов, высокая значимость в развитии рака желудка которых была доказана, всем близким родственникам пациента (родители, родные братья и сестры, дети) будет предписано прохождение теста на наличие найденных у пациента мутаций. В случае их выявления, до близкого родственника будет доведено, что он обладает повышенным риском и ему будут даны рекомендации по профилактике рака желудка", – рассказали в КазНМУ.

Читайте новости без рекламы. Скачайте мобильное приложение informburo.kz для iOS или Android.

Поделиться:

  Если вы нашли ошибку в тексте, выделите её мышью и нажмите Ctrl+Enter

  Если вы нашли ошибку в тексте на смартфоне, выделите её и нажмите на кнопку "Сообщить об ошибке"

Новости партнеров