Глава Spina bifida: Каждые полгода в Казахстане умирает ребёнок с дефектом позвоночника

---

---

Председатель общественного фонда "Общество Spina bifida" Арайлым Кумаржанова заявила о необходимости создания медицинского центра для детей, страдающих расщеплением позвоночника. Тогда врачи смогли бы подбирать правильные методы лечения детей, снижать риски вторичных осложнений и смерти.

"За четыре года мы выявили печальную статистику: каждые полгода уходит из жизни один ребёнок с диагнозом spina bifida. Основные причины: развившиеся инфекции, которые можно было бы предотвратить, если работа была целенаправленной, сгенерированной в одном центре", – сказала Арайлым Кумаржанова на круглом столе в республиканском центре развития здравоохранения.

Зачем нужен этот центр. Центр решил бы несколько задач:

• комплексное обследование детей, реабилитация, лечение, операции;
• развитие научно-исследовательской деятельности;
• поиск причин всплесков рождаемости детей с таким диагнозом.

"Есть центры и больницы, которые помогают детям, но по общеустановленным стандартам, что приводит к повторению ошибок в лечении. Если не будет такого центра, то будет отток пациентов за рубеж. Будет расти социальное недовольство и напряжение", – добавила Арайлым Курманжанова.

Одна из главных проблем детей с пороком развития позвоночника – дисфункция мочевого пузыря. Она приводит к инфекциям, хронической почечной недостаточности, нарушению работы сосудов и мозга.