Вакцина Pfizer стала первой, получившей окончательную лицензию на применение в США
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало постоянное разрешение на использование вакцины от Covid-19, созданной американской фармацевтической корпорацией Pfizer Inc. и её германским партнером BionTech.
Таким образом, государственный регулятор признал, что полный цикл клинических испытаний прошёл успешно.
Это первая вакцина от Covid-19, получившая полное и окончательное одобрение властей США по стандартным правилам.
В декабре FDA дало временное разрешение на использование препарата Pfizer/BionTech в связи с чрезвычайной ситуацией.
Вскоре аналогичное лицензирование по упрощенной процедуре прошли вакцины компаний Moderna и Johnson&Johnson. В общей сложности ими привились уже 204 млн американцев.
Средство одобрено для профилактической вакцинации лиц от 16 лет. Подросткам 12-15 лет оно будет доступно на основании прежнего временного разрешения.
Глава FDA Джаент Вудсток заявила, что публика может быть полностью уверена в безопасности, эффективности и соблюдении высоких стандартов качества при изготовлении препарата.
У 44 тысяч участников клинических испытаний антитела образовались в 91% случаев.
Решение FDA расширяет возможности госучреждений и частных работодателей вводить обязательную вакцинацию своих сотрудников в условиях скептического отношения части американцев к любым прививкам, в том числе от коронавируса.
Читайте также:
- Как идёт вакцинация в различных странах мира. Интерактивная карта
- Прививка от Covid-19: какой перерыв допустим между уколами и можно ли мешать вакцины?
- "Одной вакцинацией вирус не победить": защищает ли прививка от передачи Covid-19