Вакцина AstraZeneca уступает конкурентам по эффективности, но более приспособлена для транспортировки и хранения

Британская компания AstraZeneca объявила о промежуточных результатах третьей фазы испытаний вакцины от Covid-19, созданной совместно с Оксфордским университетом.

Промежуточный анализ клинических испытаний AZD1222 в Великобритании и Бразилии показал, что вакцина является высокоэффективной в предотвращении Covid-19. В испытаниях приняли участие свыше 23 000 человек.

Средняя эффективность вакцины составила 70%. В группе испытуемых, которым сначала давали половину дозы, а не менее чем через месяц – полную дозу, эффективность составила 90%. В группе, которой давали полную дозу с интервалом не менее одного месяца, – 62%. AZD1222 хорошо переносилась при обоих режимах дозирования, тяжёлых последствий у участников испытаний не наблюдалось. Защита от Covid-19 возникала через 14 дней после получения первой вакцины или после получения обеих доз.

Читайте также: Гонка трёх вакцин от коронавируса. Мы их сравнили, и вот что получилось

Главный исполнительный директор компании Паскаль Сорио заявил, что вакцина будет доступной по цене жителям во всём мире. Клинические испытания AstraZeneca также проводятся в США, Японии, России, Южной Африке, Кении, странах Латинской Америки. Всего компания рассчитывает привлечь до 60 000 участников испытаний по всему миру.

Отмечается, что вакцину можно будет хранить и транспортировать при температуре от -2 до -8°С от двух до шести месяцев и применять в действующих медицинских учреждениях. Пока это самые доступные условия хранения среди всех остальных предложений разработчиков вакцин.

Компания планирует произвести до 3 млрд доз вакцины в 2021 году.