
Евразийская экономическая комиссия приняла решение о реализации пилотного проекта по формированию системы информирования о продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов ЕАЭС. Об этом сообщила пресс-служба ЕЭК.
"Система позволит повысить эффективность государственного контроля, а также взаимодействие национальных органов госконтроля благодаря использованию интегрированной информационной системы Союза. Цель пилотного проекта – налаживание взаимодействия в тестовом режиме между органами госконтроля и комиссией, а также обеспечение дальнейшей реализации общего процесса по формированию системы информирования об опасной продукции", – говорится в сообщении.
Пилотный проект будет действовать пока на примере пяти техрегламентов ЕАЭС – на низковольтное оборудование, электромагнитную совместимость, продукцию для детей и подростков, игрушки и колёсные транспортные средства.
Выполнение проекта в странах ЕАЭС планируется в 2018-2019 годах.
Кроме того, коллегия ЕЭК установила переходный период по маркировке продуктов с ГМО.
"Установлен переходный период – 18 месяцев, в течение которых допускается производство и выпуск в обращение пищевой продукции, полученной с применением генно-модифицированных организмов, в соответствии с ранее установленными техрегламентом обязательными требованиями. В течение этого периода производители должны наносить на потребительскую упаковку сведения о содержании ГМО. Однако рядом с единым знаком обращения продукции на рынке Союза знак "ГМО" проставлять пока необязательно", – сообщает сайт ЕЭК.
Также на коллегии ЕЭК приняты решения по совершенствованию работы общего рынка лекарственных средств ЕАЭС.
"Требования к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций будут использоваться при проведении производителем соответствующих исследований. Документ необходим, в частности, для установления срока годности и условий хранения фармацевтической субстанции, лекарственного препарата, имеющего определённый состав, лекарственную форму, дозировку и упаковку. Он позволит устранить дублирование исследований стабильности и обеспечит признание их результатов уполномоченными органами стран ЕАЭС в процессе регистрации лекарств", – отметили в пресс-службе комиссии.
-
1Криптобиржа ATAIX Eurasia. Абсолютно легальная торговля!
-
2418
-
1
-
8
-
-
2🆕 Новую программу льготного кредитования МСБ разрабатывают в Казахстане
-
2593
-
1
-
9
-
-
3🔖 Переименовать комфортные школы в "Келешек мектептері" намерены в Казахстане
-
2388
-
4
-
30
-
-
4🏫 Выпускники "Болашака" должны проходить отработку очно, а не из-за рубежа – Конституционный суд
-
2088
-
4
-
27
-
-
5❓ Почему в Конаеве сократилась численность населения, объяснили в акимате
-
2294
-
0
-
23
-
-
6🛵 1500 мопедов водворили на штрафстоянки в Алматы с 5 апреля
-
2236
-
2
-
19
-
-
7👮♀️👀 Полиция усилит контроль за владельцами самокатов, скутеров и велосипедов летом
-
2225
-
3
-
13
-
-
8📱 Ошибочно набранный номер стоил казахстанцу жизни: в ЗКО огласили приговор экс-полицейскому
-
1771
-
3
-
19
-
-
9🚗 Более 338 млн тенге вернули казахстанцам, купившим новые автомобили с дефектами
-
1970
-
1
-
1
-
-
10🔫 Израильские военные открыли огонь во время визита группы дипломатов в Дженин
-
1809
-
4
-
32
-